UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDERINSTITUTO DE PROYECCION REGIONAL Y EDUCACION A DISTANCIAIPREDBUCARAMANGA2014
TALLER BUSQUEDA DE INFORMACION
Después de las lecturas referenciadas en la bibliografía y de conocer los accesos a las Bibliotecas virtuales y bases de datos recomendadas se espera que el alumno pueda responder estas preguntas:
1. ¿Qué es PUBMED? Es un sistema de acceso libre que nos permite entrar en contacto con diferentes bases de datos, textos completos o artículos de investigación científica en el área de la salud. Se puede decir que es uno de los sistemas más completos para adquirir información.
2. ¿A qué bases de datos permite acceder PUBMED? MEDLINE, PredMEDLINE, Genbak, Complete Genoma
3. ¿Qué es MEDLINE? Es una base de datos que contiene literatura científica en áreas de medicina, enfermería, odontología y medicina veterinaria. Cada registro de MEDLINE representa la referencia bibliográfica de un artículo científico publicado en una revista médica y contiene los datos básicos como título, autores, nombre de la revista, entre otros; Estos datos me permiten la recuperación de estas referencias posteriormente en una biblioteca o a través de Internet.
4. ¿Qué información nos ofrece la base de datos MeSH? El MeSH constituye la herramienta lingüística por excelencia para realizar búsquedas bibliográficas de alta calidad en MedLine. Con ella podemos direccionar, catalogar y buscar los artículos almacenados en MedLine/PubMed por medio de un vocabulario adecuado que identifica el contenido de cada uno de los artículos almacenados en la base de datos.
5. ¿Qué es Bireme? La Biblioteca Regional de Medicina, es una clase de cooperativa a la que pertenecen países de América Latina y del Caribe; Cada centro Cooperante integrante de la red proporciona los datos bibliográficos de la producción científica como revistas, documentos y periódicos; Bireme organiza, administra y certifica toda la información que recibe de la red, de esta forma se alimenta la base de datos de Lilacs.
6. ¿Qué es Lilacs? Es el más importante y abarcador índice de la literatura científica y técnica en Salud de América Latina y de Caribe. Desde hace 29 años contribuye al aumento de la visibilidad, del acceso y de la calidad de la información en la Región.
7. ¿Qué accesos directos nos da la BVS? Las BVS me dan acceso directo a fuentes textuales y multimediales de información en el área de la salud (revistas científicas, tratados, estudios, compendios y artículos) conectadas en red sin limitaciones geográficas ni de horario.
8. ¿Qué información nos ofrece la base de datos DeCS Terminología en salud? Los Descriptores en ciencias de la salud fueron creados con la finalidad de servir como un lenguaje único en la indización (índices) de artículos de revistas científicas, libros, canales de congresos, informes técnicos, y otros tipos de materiales; de igual manera sirven para buscar y recuperar literatura científica. DeCS me permite hacer una búsqueda de información en tres idiomas, lo que amplía el rango de exploración.
9. ¿Qué relación hay en las bases de datos MeSH y DeCS? Son bases de datos que almacenan infinidad de información útil para todos aquellos que de una u otra manera tienen algo que ver o pertenecen al área de la salud.
10.¿Qué accesos directos nos da la Biblioteca Virtual para la Vigilancia en Salud Pública de Colombia? Me permite acceder a fuentes de información, Literatura científica (Lilacs, PAHO, PubMed), al campus virtual de salud pública, a la biblioteca Cochrane, Legislación, Directorios, Estadísticas e Indicadores de salud.
11.¿Qué son los operadores lógicos o boléanos? ¿Qué relaciones nos ofrece AND, OR, NOT, en una búsqueda? Al realizar una búsqueda necesitamos refinar o filtrar información hacia temas más generales o más específicos o bien movernos hacia otros temas relacionados, los operadores lógicos o booleanos nos permiten conectar términos de búsqueda de manera que expresen nuestra necesidad de información de una manera interpretable por la computadora, es decir actúan como combinaciones. Los operadores lógicos o boléanos más utilizados son AND (Y), OR (O), NOT (NO).
AND, equivale a la conjunción "Y" e indica que se recuperarán los documentos que contengan los dos o más términos. El resultado obtenido contiene sólo aquellos elementos que son comunes a ambos conjuntos o palabras claves indicadas.
OR, se utiliza para ampliar el alcance de la búsqueda y el número de documentos a recuperar. Al utilizar OR se indica al buscador que se desea recuperar documentos donde aparezca uno, otro o ambos términos indicados.
NOT, los resultados contienen todos los elementos del primer conjunto y no los del segundo. Su función es negar o excluir las palabras claves que se indiquen a continuación del NOT y es muy útil para minimizar los problemas ocasionados por la polisemia (se presenta cuando una misma palabra tiene significados distintos)
12. ¿Cuál es la diferencia entre revisión sistemática y meta análisis?
Las revisiones sistemáticas son investigaciones sobre otras investigaciones o estudios, guiadas por un protocolo específico que analizan los resultados de dichos saberes o exploraciones.
Meta análisis es una técnica estadística que combina los resultados de diversos estudios individuales para lograr sintetizar sus resultados y dar una estimación global.
13.¿Cuáles son las etapas en una revisión sistemática?
Plantear preguntas claves
Seleccionar estudios compatibles y de interés
Filtrar datos obtenidos
Realizar el análisis y presentar los resultados
Interpretar datos y conclusiones
14.¿Qué es SIVICOS?
Es un sistema de información y consulta de datos de productos que ofrece el Invima. Este sistema permite la consulta de códigos ATC, registros sanitarios, laboratorios, información relacionada del principio activo, incluso reportes de productos que están en advertencia o alerta.
15.¿Qué es la EMA? Es la entidad Mexicana de Acreditación, tiene como objetivo acreditar a los Organismos de la Evaluación de la Conformidad que son los laboratorios de ensayo, laboratorios de calibración, laboratorios clínicos, unidades de verificación (organismos de inspección) y organismos de certificación, Proveedores de Ensayos de Aptitud y a los Organismos Verificadores/ Validadores de Emisión de Gases Efecto Invernadero (OVV GEI).
16.¿En cuál de estas bases de datos puedo consultar el código ATC? En SIVICOS y en Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology.
17.Qué es el código ATC? Es el sistema de clasificación anatómica, terapéutica y química asignado por el Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology de la OMS, es una herramienta usada para investigar la utilización de los medicamentos con objeto de mejorar la calidad en el uso de los mismos. En el sistema de clasificación ATC, los medicamentos se dividen en grupos diferentes conforme al órgano o sistema sobre el cual actúan, así como a sus propiedades químicas, farmacológicas y terapéuticas. Los medicamentos se clasifican en 5 grupos o niveles diferentes:
1. er nivel (anatómico): órgano o sistema sobre el que actúa el fármaco (existen 14 grupos en total).
2. do nivel: subgrupo terapéutico.
3. er nivel: subgrupo terapéutico o farmacológico.
4. to nivel: subgrupo terapéutico, farmacológico o químico.
5. to nivel: nombre del principio activo (mono fármaco) o de la asociación medicamentosa.
18. EJERCICIO 1
Iniciar una búsqueda en la base de datos de DeCS Terminología médica la palabra clave “farmacorresistencia”.
¿Cuántos ítems incluyen el término “farmacorresistencia”? se encontraron 9 ítems, (Resistencia de medicamentos, Farmacorresistencia microbiana, Resistencia a múltiples medicamentos, Farmacorresistencia bacteriana, Farmacorresistencia bacteriana múltiple, Farmacorresistencia fúngica, Farmacorresistencia fúngica múltiple, Farmacorresistencia viral, Farmacorresistencia viral múltiple).
¿Cuál es la definición de “Resistencia a Múltiples Medicamentos”? Resistencia simultánea a un amplio espectro de drogas estructural y funcionalmente distintas.
19. EJERCICIO 2
Utilizando el término “farmacorresistencia”, en inglés que encontró en la base de datos DeCS terminología en salud, realice la búsqueda en la base de datos MeSH:
¿Cuántos descriptores incluyen el término “Drug Resistance”? se encontraron 13 descriptores.
¿Cuál es la definición de “Drug Resistance, Multiple”? Es la resistencia a varios fármacos estructuralmente y funcionalmente distintos
¿Coinciden las definiciones en las dos bases de datos? si coinciden, aunque me parece más fácil la búsqueda y el entender la información obtenida en la base de datos DeCS.
20. EJERCICIO 3 Según datos recogidos por Médicos Sin Fronteras (MSF), el alcance mundial de la tuberculosis multirresistente a los medicamentos es mucho mayor de lo que se había estimado hasta ahora. Según el informe de 2011 de la Organización Mundial de la Salud sobre el control mundial de esta enfermedad, se estima que hay unos 12 millones de personas con TB en el mundo. ¿Se han realizado estudios en Colombia de Tuberculosis multirresistente?
Realice una búsqueda para dar respuesta a esta pregunta en la Biblioteca Virtual para la vigilancia en Salud Pública de Colombia. Al realizar la búsqueda me encuentro que si hay reporte de estudios realizados en Colombia, hecho que me parece muy interesante ya que se demuestra que nuestro país está a la vanguardia de estos temas.
¿Utilizando los operadores lógicos o boléanos y la terminología en salud qué estrategia de búsqueda propone? Para este caso el operador lógico AND, es muy útil ya que nos brinda un alto volumen de información en comparación con OR y NOT
¿En cuáles de las fuentes de información de la Biblioteca Virtual para la vigilancia en Salud Pública de Colombia se reportan los estudios de la búsqueda realizada?
üVSPCol- Literatura Colombiana en Vigilancia en Salud Publica (9) üLILACS - Literatura Latinoamericana y del Caribe (8) ütextos completos en LILACS (7)
21. EJERCICIO 4
Consulte en la base de datos SIVICOS: ¿Cuántos códigos ATC tiene el ácido acetilsalicílico autorizado en Colombia? ¿Coinciden con los códigos reportados por WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology?
22.EJERCICIO 5
Cada estudiante debe hacer una revisión del tema asignado por la tutora
üDescripción de la estrategia de búsqueda: Se ingresó a diferentes bases de datos, con distintas palabras logrando obtener cierta información que despejo varias dudas sobre la patología objeto de estudio.
üBases de datos consultadas: LILACS, SCIELO, MedLine, PubMed, BVS.
En esta página pude encontrar toda la información referente a Portalfarma, me pareció interesante referenciarla ya es una página donde encontramos datos sobre medicamentos (usos e indicaciones, concentraciones, reacciones adversas, contraindicaciones, etc.)
Ferreira G. I., Urrútia G., Coello P. A. Revisiones sistemáticas y meta análisis: bases conceptuales e interpretación. Unidad de Epidemiología, Servicio de Cardiología, Hospital Vall d’Hebron, Barcelona, España. Internet. Disponible en: http://www.revespcardiol.org/es/revisiones-sistematicas-metaanalisis-bases-conceptuales/articulo/90024424/En esta referencia pude encontrar y aclarar los conceptos sobre información sistemática y el meta análisis.
WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. ATC/DDD Índex: acetylsalicylic acid. Internet. 2014. Disponible en: http://www.whocc.no/atc/structure_and_principles/En esta página pude encontrar información sobre los códigos ATC de los medicamentos y pude encontrar y verificar que tanto a nivel nacional como internacional la clasificación para los medicamentos es la misma.
BVS. Biblioteca Virtual para la Vigilancia en Salud Pública de Colombia. Búsqueda en la BVS. Internet. Disponible en: http://www.bvs-vspcol.bvsalud.org/metaiah/search.phpEsta es la página principal de la biblioteca para la vigilancia en salud pública, allí pude encontrar algunos estudios o trabajos hechos en Colombia sobre salud pública y epidemiologia.
Elabore una tabla con la siguiente información: Código(s) ATC autorizados INVIMA, Sistema orgánico, Subgrupo químico, Código(s) ATC POS.
2. ¿Qué fuente de información utilizó? Las fuentes utilizadas para adquirir la información fueron las páginas del Invima y el documento facilitado por la Tutora “Listado general de medicamentos POS - 2014”.
3.Seleccione una presentación comercial de un medicamento que contenga el principio activo objeto del trabajo, tome una(s) fotografía(s) en la cual sea visible la siguiente información (elabore una ficha en formato tabla con esta información) ü Principio activo, Forma Farmacéutica, Concentración, Lote, Fecha de vencimiento, Presentación comercial, Unidad de medida y Registro Sanitario vigente expedido por el INVIMA.
4.¿Esta información se exige en que Norma? Esta información se exige en el DECRETO 677 DE 1995 - (Abril 26) _ TITULO IV DE LOS ENVASES, ETIQUETAS, ROTULOS, EMPAQUES, NOMBRES Y PUBLICIDAD_ CAPITULO I DE LOS MEDICAMENTOS_ ARTICULO 72. DEL CONTENIDO DE LAS ETIQUETAS, ROTULOS Y EMPAQUES.
5.Del medicamento seleccionado enuncie las contraindicaciones que reporta el INVIMA de este medicamento. Las contraindicaciones enunciadas por el Invima tenemos: Hipersensibilidad a los componentes, enfermedad hepática activa, embarazo y lactancia.
6.De la información reportada sobre este medicamento seleccione tres efectos secundarios que considere pueden incidir en la falta de adherencia al tratamiento. La Simvastatina es un medicamento indicado para disminuir los niveles de colesterol LDL (colesterol malo) y sustancias grasas de la sangre llamadas triglicéridos, aumentando los niveles del colesterol HDL (colesterol bueno) que es necesario para que nuestro organismo funcione adecuadamente. Si el paciente deja de tomarlo por cualquier causa (pereza, olvido, poco compromiso y responsabilidad con el tratamiento), los niveles de colesterol malo volverán a aumentar. Algunos efectos secundarios de los medicamentos hacen que el paciente tienda a no continuar con el tratamiento por su molestia; Los dolores de cabeza, las náuseas, los gases o la diarrea son efectos que a ninguna persona le agrada sentir, es por esto que creo que harán que se el paciente decida no adherirse al tratamiento estipulado por el médico. Es necesario que como profesionales de la salud tengamos la información necesaria para guiar a los pacientes que iniciaran un tratamiento con la Simvastatina, a continuación se darán algunas recomendaciones que harán que los efectos secundarios sean tolerables: ü Hidrátate durante el día y la noche. La falta de hidratación misma puede conducir a un dolor de cabeza, rigidez muscular y falta de enfoque, concentración y memoria. ü Evita el alcohol, el tomar alcohol al mismo tiempo que se ingieren medicamentos como la Simvastatina puede llevar a un daño hepático severo, ya que el procesamiento de ambas sustancias es difícil para el hígado. ü Sigue una dieta balanceada con frutas, vegetales y proteínas bajas en grasas.
¿Qué fuente de información utilizó? Se realizó una nueva búsqueda de información en diferentes páginas como MedlinePlus, Drugs.com y Portalfarma.
7.En el documento disponible en la Plataforma MoodleOPS_ Adherencia-largo-plazo ¿cómo definen la Adherencia al tratamiento prolongado? llegaron a la conclusión de que definir la adherencia terapéutica como “el grado en que el paciente sigue las instrucciones médicas”, durante un tratamiento con medicamentos durante un largo plazo. La adherencia deficiente a los tratamientos a largo plazo compromete gravemente la efectividad del tratamiento interfiriendo en una respuesta positiva a los mismos.
8.Seleccione un dispositivo médico que sea utilizado dentro de algunos de los procesos de diagnóstico/tratamiento/rehabilitación de la patología objeto del trabajo.
En el decreto 4725 de 2005, se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.
9.Del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Institución donde realiza las prácticas profesionales:
Consulte el organigrama e identifique en dónde está articulado dentro de la Institución este componente.
¿En qué institución hace sus prácticas?
¿Cómo se llama esta dependencia?
10.De los indicadores de calidad de la Atención en Salud
La institución registra el indicador “OPORTUNIDAD DE ENTREGA DE MEDICAMENTOS POS”
De qué trata la RESOLUCIÓN 001446 DE 2006?
Por medio de esta resolución se da origen al Sistema de Información para la Calidad y se adoptan los indicadores de monitoria del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención en Salud. Con la finalidad de darles a los usuarios la información y libertad de escoger o elegir libremente los servicios y la entidad prestadora de los mismos.
11.De la Política de Seguridad del Paciente
¿Tiene la institución instaurada una Política de Seguridad Paciente/Usuario?
De qué trata la RESOLUCIÓN NÚMERO 2003 de 2014?
En esta resolución se definen los procedimientos y condiciones de inscripción de los Prestadores de Servicios de Salud y de habilitación de los servicios de salud que prestaran.
¿Cómo relaciona la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia con las Políticas de Seguridad Paciente/Usuario?
Los dos programas se relacionan ya que están mutuamente ligadas a la política de seguridad, cuya finalidad es la de proteger y brindar servicios seguros a los pacientes o usuarios.
12.De la Política Farmacéutica
¿Cuál Norma le da el marco legal a la Política Farmacéutica?
El Plan Nacional de Desarrollo (PND) 2010-2014 “Prosperidad para Todos” y la Ley 1438 de 2011.
¿Cuál es el CONPES por medio del cual se publica la Política Farmacéutica?
Documento CONPES 155 del 30 de agosto de 2012.
INTRODUCCION
Los medicamentos son compuestos químicos formados por uno o más principios activos, en una forma farmacéutica definida, usada con la finalidad de curar, prevenir, aliviar o diagnosticar una enfermedad. El Principio activo en un medicamento es la sustancia encargada de realizar un efecto, en pocas palabras es el que va a producir ciertos cambios al interior o exterior de la célula, logrando con esto una reacción de alivio a los síntomas. Es necesario que como Futuros Regentes de Farmacia tengamos claro el concepto de esta palabra, ya que es la base de nuestro saber. Otro tema de igual importancia es el conocer que son los dispositivos médicos, que ley los cubre y su clasificación ya que en nuestro entorno laboral es muy común encontrarnos con ellos. Se conoce como dispositivo médico para uso humano, cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar o relacionado, usado sólo o en combinación, incluyendo sus componentes, partes, accesorios, utilizados para el diagnóstico, prevención, supervisión, tratamiento o alivio de una enfermedad; compensación de una lesión, Investigación, sustitución, modificación o soporte de la estructura anatómica, Diagnóstico del embarazo, cuidado durante el mismo y después del embarazo (el nacimiento); Productos para desinfección y/o esterilización de dispositivos médicos. En Colombia el decreto 4725 de 2005, es el encargado de regir los dispositivos médicos y todo lo que les concierne, como registros sanitarios, comercialización, almacenamiento, etc. Los dispositivos médicos los podemos clasificar según el riesgo en cuatro niveles o clases:
Clase I, dispositivos médicos de bajo riesgo
Clase IIa, dispositivos médicos de riesgo moderado
Clase IIb, dispositivos médicos de riesgo alto
Clase III, dispositivos médicos de muy alto riesgo
OBJETIVOS
ü Realizar una búsqueda de información sobre el principio activo y dispositivo medico objeto de estudio. ü Ganar cierta agilidad al momento de entrar a la página del Invima y saber qué información puedo encontrar allí.
ü Entender de qué se trata el concepto de “Adherencia al Tratamiento” y su importancia al momento de obtener los mejores resultados en el tratamiento con medicamentos.
RESUMEN
Para la realización de esta segunda parte del taller se realizó una búsqueda de información en diferentes páginas, especialmente en Sivicos (Invima), para la consulta de los códigos ATC, Registros Sanitarios Vigentes, Presentaciones comerciales, Sistema Orgánico, Subgrupo Químico, Concentraciones, Laboratorios; Información clave para nosotros como profesionales de la Salud. En otras páginas como MedlinePlus, pude obtener información acerca de las indicaciones, usos, contraindicaciones, efectos adversos, dosis diarias, presentaciones comerciales y condiciones de almacenamiento de los medicamentos. En cuanto a los dispositivos médicos se consultó la Resolución 4816 de 2008 sobre la clasificación de Eventos e Incidentes adversos de los DM y el Decreto 4725 de 2005, además de la página de Invima. Las palabras claves que utilice en esta búsqueda fueron las siguientes: Simvastatina, ATC, precauciones, recomendaciones, indicaciones, PRM, PRUM, Evento Adverso, Incidente, cánula nasal.
DISCUSIÓN
Con la realización de esta búsqueda, me doy cuenta lo importante de seguir investigando e indagando en nuevos temas, es necesario que como futuros regentes sepamos que paginas debemos consultar y cuales me brindan información clara, certera y confiable;
Esta nueva búsqueda me abre una nueva ventaba, hacia un mundo interesante y a la vez de suma importancia como profesionales de la salud. El seguir nutriendo nuestro conocimiento hará que crezcamos cada día como profesionales y aportemos nuestro granito de arena a la sociedad en forma positiva.
CONCLUSIONES
Al terminar este nuevo taller pude encontrar información importante sobre el principio activo y el dispositivo asignado, en diferentes páginas como por ejemplo la página del Invima – Sivicos, logrando y fortaleciendo aún más mi destreza en búsqueda de información. También pude entender lo importante de adherirse a un tratamiento, si se desea una respuesta positiva al mismo. Información que será de gran utilidad al momento de poner en práctica mi carrera como Regente.
MedlinePlus. SIMVASTATINA:¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Internet. Mayo 2013. Disponible en: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a692030-es.htmlEn MedlinePlus encontré información sobre el medicamento objeto de trabajo (Simvastatina).
1. EJERCICIO 4 Consulte en la base de datos SIVICOS: ¿Cuántos códigos ATC tiene el ácido acetilsalicílico autorizado en Colombia? ¿Coinciden con los códigos reportados por WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology?
DIEGO FABIAN RODRIGUEZ GOMEZ
DR. MARIA GUILLERMINA ALBARRACIN
FARMACOVIGILANCIA FN
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDERINSTITUTO DE PROYECCION REGIONAL Y EDUCACION A DISTANCIAIPREDBUCARAMANGA2014
TALLER BUSQUEDA DE INFORMACION
Después de las lecturas referenciadas en la bibliografía y de conocer los accesos a las Bibliotecas virtuales y bases de datos recomendadas se espera que el alumno pueda responder estas preguntas:
1. ¿Qué es PUBMED?
Es un sistema de acceso libre que nos permite entrar en contacto con diferentes bases de datos, textos completos o artículos de investigación científica en el área de la salud. Se puede decir que es uno de los sistemas más completos para adquirir información.
2. ¿A qué bases de datos permite acceder PUBMED?
MEDLINE, PredMEDLINE, Genbak, Complete Genoma
3. ¿Qué es MEDLINE?
Es una base de datos que contiene literatura científica en áreas de medicina, enfermería, odontología y medicina veterinaria. Cada registro de MEDLINE representa la referencia bibliográfica de un artículo científico publicado en una revista médica y contiene los datos básicos como título, autores, nombre de la revista, entre otros; Estos datos me permiten la recuperación de estas referencias posteriormente en una biblioteca o a través de Internet.
4. ¿Qué información nos ofrece la base de datos MeSH?
El MeSH constituye la herramienta lingüística por excelencia para realizar búsquedas bibliográficas de alta calidad en MedLine. Con ella podemos direccionar, catalogar y buscar los artículos almacenados en MedLine/PubMed por medio de un vocabulario adecuado que identifica el contenido de cada uno de los artículos almacenados en la base de datos.
5. ¿Qué es Bireme?
La Biblioteca Regional de Medicina, es una clase de cooperativa a la que pertenecen países de América Latina y del Caribe; Cada centro Cooperante integrante de la red proporciona los datos bibliográficos de la producción científica como revistas, documentos y periódicos; Bireme organiza, administra y certifica toda la información que recibe de la red, de esta forma se alimenta la base de datos de Lilacs.
6. ¿Qué es Lilacs?
Es el más importante y abarcador índice de la literatura científica y técnica en Salud de América Latina y de Caribe. Desde hace 29 años contribuye al aumento de la visibilidad, del acceso y de la calidad de la información en la Región.
7. ¿Qué accesos directos nos da la BVS?
Las BVS me dan acceso directo a fuentes textuales y multimediales de información en el área de la salud (revistas científicas, tratados, estudios, compendios y artículos) conectadas en red sin limitaciones geográficas ni de horario.
8. ¿Qué información nos ofrece la base de datos DeCS Terminología en salud?
Los Descriptores en ciencias de la salud fueron creados con la finalidad de servir como un lenguaje único en la indización (índices) de artículos de revistas científicas, libros, canales de congresos, informes técnicos, y otros tipos de materiales; de igual manera sirven para buscar y recuperar literatura científica. DeCS me permite hacer una búsqueda de información en tres idiomas, lo que amplía el rango de exploración.
9. ¿Qué relación hay en las bases de datos MeSH y DeCS?
Son bases de datos que almacenan infinidad de información útil para todos aquellos que de una u otra manera tienen algo que ver o pertenecen al área de la salud.
10.¿Qué accesos directos nos da la Biblioteca Virtual para la Vigilancia en Salud Pública de Colombia?
Me permite acceder a fuentes de información, Literatura científica (Lilacs, PAHO, PubMed), al campus virtual de salud pública, a la biblioteca Cochrane, Legislación, Directorios, Estadísticas e Indicadores de salud.
11.¿Qué son los operadores lógicos o boléanos? ¿Qué relaciones nos ofrece AND, OR, NOT, en una búsqueda?
Al realizar una búsqueda necesitamos refinar o filtrar información hacia temas más generales o más específicos o bien movernos hacia otros temas relacionados, los operadores lógicos o booleanos nos permiten conectar términos de búsqueda de manera que expresen nuestra necesidad de información de una manera interpretable por la computadora, es decir actúan como combinaciones.
Los operadores lógicos o boléanos más utilizados son AND (Y), OR (O), NOT (NO).
12. ¿Cuál es la diferencia entre revisión sistemática y meta análisis?
13.¿Cuáles son las etapas en una revisión sistemática?
14. ¿Qué es SIVICOS?
Es un sistema de información y consulta de datos de productos que ofrece el Invima. Este sistema permite la consulta de códigos ATC, registros sanitarios, laboratorios, información relacionada del principio activo, incluso reportes de productos que están en advertencia o alerta.
15.¿Qué es la EMA?
Es la entidad Mexicana de Acreditación, tiene como objetivo acreditar a los Organismos de la Evaluación de la Conformidad que son los laboratorios de ensayo, laboratorios de calibración, laboratorios clínicos, unidades de verificación (organismos de inspección) y organismos de certificación, Proveedores de Ensayos de Aptitud y a los Organismos Verificadores/ Validadores de Emisión de Gases Efecto Invernadero (OVV GEI).
16.¿En cuál de estas bases de datos puedo consultar el código ATC?
En SIVICOS y en Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology.
17.Qué es el código ATC?
Es el sistema de clasificación anatómica, terapéutica y química asignado por el Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology de la OMS, es una herramienta usada para investigar la utilización de los medicamentos con objeto de mejorar la calidad en el uso de los mismos.
En el sistema de clasificación ATC, los medicamentos se dividen en grupos diferentes conforme al órgano o sistema sobre el cual actúan, así como a sus propiedades químicas, farmacológicas y terapéuticas.
Los medicamentos se clasifican en 5 grupos o niveles diferentes:
18. EJERCICIO 1
Iniciar una búsqueda en la base de datos de DeCS Terminología médica la palabra clave “farmacorresistencia”.
19. EJERCICIO 2
Utilizando el término “farmacorresistencia”, en inglés que encontró en la base de datos DeCS terminología en salud, realice la búsqueda en la base de datos MeSH:
20. EJERCICIO 3
Según datos recogidos por Médicos Sin Fronteras (MSF), el alcance mundial de la tuberculosis multirresistente a los medicamentos es mucho mayor de lo que se había estimado hasta ahora. Según el informe de 2011 de la Organización Mundial de la Salud sobre el control mundial de esta enfermedad, se estima que hay unos 12 millones de personas con TB en el mundo. ¿Se han realizado estudios en Colombia de Tuberculosis multirresistente?
- Realice una búsqueda para dar respuesta a esta pregunta en la Biblioteca Virtual para la vigilancia en Salud Pública de Colombia. Al realizar la búsqueda me encuentro que si hay reporte de estudios realizados en Colombia, hecho que me parece muy interesante ya que se demuestra que nuestro país está a la vanguardia de estos temas.
- ¿Utilizando los operadores lógicos o boléanos y la terminología en salud qué estrategia de búsqueda propone? Para este caso el operador lógico AND, es muy útil ya que nos brinda un alto volumen de información en comparación con OR y NOT
- ¿En cuáles de las fuentes de información de la Biblioteca Virtual para la vigilancia en Salud Pública de Colombia se reportan los estudios de la búsqueda realizada?
ü VSPCol- Literatura Colombiana en Vigilancia en Salud Publica (9)ü LILACS - Literatura Latinoamericana y del Caribe (8)
ü textos completos en LILACS (7)
21. EJERCICIO 4
Consulte en la base de datos SIVICOS: ¿Cuántos códigos ATC tiene el ácido acetilsalicílico autorizado en Colombia? ¿Coinciden con los códigos reportados por WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology?
22. EJERCICIO 5
Cada estudiante debe hacer una revisión del tema asignado por la tutora
ü ¿Palabras claves utilizadas? Isquemia cardiaca, Corazón, Arterias, Medicamentos, Síntomas, Tratamiento.
ü Descripción de la estrategia de búsqueda: Se ingresó a diferentes bases de datos, con distintas palabras logrando obtener cierta información que despejo varias dudas sobre la patología objeto de estudio.
ü Bases de datos consultadas: LILACS, SCIELO, MedLine, PubMed, BVS.
23. BIBLIOGRAFÍA
En esta página pude encontrar toda la información referente a Portalfarma, me pareció interesante referenciarla ya es una página donde encontramos datos sobre medicamentos (usos e indicaciones, concentraciones, reacciones adversas, contraindicaciones, etc.)
TALLER PRINCIPIO ACTIVO Y DISPOSITIVO MEDICO
Las fuentes utilizadas para adquirir la información fueron las páginas del Invima y el documento facilitado por la Tutora “Listado general de medicamentos POS - 2014”.
3.Seleccione una presentación comercial de un medicamento que contenga el principio activo objeto del trabajo, tome una(s) fotografía(s) en la cual sea visible la siguiente información (elabore una ficha en formato tabla con esta información)
ü Principio activo, Forma Farmacéutica, Concentración, Lote, Fecha de vencimiento, Presentación comercial, Unidad de medida y Registro Sanitario vigente expedido por el INVIMA.
4.¿Esta información se exige en que Norma?
Esta información se exige en el DECRETO 677 DE 1995 - (Abril 26) _ TITULO IV DE LOS ENVASES, ETIQUETAS, ROTULOS, EMPAQUES, NOMBRES Y PUBLICIDAD_ CAPITULO I DE LOS MEDICAMENTOS_ ARTICULO 72. DEL CONTENIDO DE LAS ETIQUETAS, ROTULOS Y EMPAQUES.
5.Del medicamento seleccionado enuncie las contraindicaciones que reporta el INVIMA de este medicamento.
Las contraindicaciones enunciadas por el Invima tenemos: Hipersensibilidad a los componentes, enfermedad hepática activa, embarazo y lactancia.
6.De la información reportada sobre este medicamento seleccione tres efectos secundarios que considere pueden incidir en la falta de adherencia al tratamiento.
La Simvastatina es un medicamento indicado para disminuir los niveles de colesterol LDL (colesterol malo) y sustancias grasas de la sangre llamadas triglicéridos, aumentando los niveles del colesterol HDL (colesterol bueno) que es necesario para que nuestro organismo funcione adecuadamente. Si el paciente deja de tomarlo por cualquier causa (pereza, olvido, poco compromiso y responsabilidad con el tratamiento), los niveles de colesterol malo volverán a aumentar.
Algunos efectos secundarios de los medicamentos hacen que el paciente tienda a no continuar con el tratamiento por su molestia; Los dolores de cabeza, las náuseas, los gases o la diarrea son efectos que a ninguna persona le agrada sentir, es por esto que creo que harán que se el paciente decida no adherirse al tratamiento estipulado por el médico.
Es necesario que como profesionales de la salud tengamos la información necesaria para guiar a los pacientes que iniciaran un tratamiento con la Simvastatina, a continuación se darán algunas recomendaciones que harán que los efectos secundarios sean tolerables:
ü Hidrátate durante el día y la noche. La falta de hidratación misma puede conducir a un dolor de cabeza, rigidez muscular y falta de enfoque, concentración y memoria.
ü Evita el alcohol, el tomar alcohol al mismo tiempo que se ingieren medicamentos como la Simvastatina puede llevar a un daño hepático severo, ya que el procesamiento de ambas sustancias es difícil para el hígado.
ü Sigue una dieta balanceada con frutas, vegetales y proteínas bajas en grasas.
¿Qué fuente de información utilizó? Se realizó una nueva búsqueda de información en diferentes páginas como MedlinePlus, Drugs.com y Portalfarma.
7.En el documento disponible en la Plataforma MoodleOPS_ Adherencia-largo-plazo ¿cómo definen la Adherencia al tratamiento prolongado? llegaron a la conclusión de que definir la adherencia terapéutica como “el grado en que el paciente sigue las instrucciones médicas”, durante un tratamiento con medicamentos durante un largo plazo. La adherencia deficiente a los tratamientos a largo plazo compromete gravemente la efectividad del tratamiento interfiriendo en una respuesta positiva a los mismos.
8.Seleccione un dispositivo médico que sea utilizado dentro de algunos de los procesos de diagnóstico/tratamiento/rehabilitación de la patología objeto del trabajo.
9.Del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Institución donde realiza las prácticas profesionales:
10.De los indicadores de calidad de la Atención en Salud
- La institución registra el indicador “OPORTUNIDAD DE ENTREGA DE MEDICAMENTOS POS”
- De qué trata la RESOLUCIÓN 001446 DE 2006?
Por medio de esta resolución se da origen al Sistema de Información para la Calidad y se adoptan los indicadores de monitoria del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención en Salud. Con la finalidad de darles a los usuarios la información y libertad de escoger o elegir libremente los servicios y la entidad prestadora de los mismos.11.De la Política de Seguridad del Paciente
- ¿Tiene la institución instaurada una Política de Seguridad Paciente/Usuario?
- De qué trata la RESOLUCIÓN NÚMERO 2003 de 2014?
En esta resolución se definen los procedimientos y condiciones de inscripción de los Prestadores de Servicios de Salud y de habilitación de los servicios de salud que prestaran.- ¿Cómo relaciona la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia con las Políticas de Seguridad Paciente/Usuario?
Los dos programas se relacionan ya que están mutuamente ligadas a la política de seguridad, cuya finalidad es la de proteger y brindar servicios seguros a los pacientes o usuarios.12.De la Política Farmacéutica
- ¿Cuál Norma le da el marco legal a la Política Farmacéutica?
El Plan Nacional de Desarrollo (PND) 2010-2014 “Prosperidad para Todos” y la Ley 1438 de 2011.- ¿Cuál es el CONPES por medio del cual se publica la Política Farmacéutica?
Documento CONPES 155 del 30 de agosto de 2012.INTRODUCCION
Los medicamentos son compuestos químicos formados por uno o más principios activos, en una forma farmacéutica definida, usada con la finalidad de curar, prevenir, aliviar o diagnosticar una enfermedad.
El Principio activo en un medicamento es la sustancia encargada de realizar un efecto, en pocas palabras es el que va a producir ciertos cambios al interior o exterior de la célula, logrando con esto una reacción de alivio a los síntomas.
Es necesario que como Futuros Regentes de Farmacia tengamos claro el concepto de esta palabra, ya que es la base de nuestro saber.
Otro tema de igual importancia es el conocer que son los dispositivos médicos, que ley los cubre y su clasificación ya que en nuestro entorno laboral es muy común encontrarnos con ellos.
Se conoce como dispositivo médico para uso humano, cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar o relacionado, usado sólo o en combinación, incluyendo sus componentes, partes, accesorios, utilizados para el diagnóstico, prevención, supervisión, tratamiento o alivio de una enfermedad; compensación de una lesión, Investigación, sustitución, modificación o soporte de la estructura anatómica, Diagnóstico del embarazo, cuidado durante el mismo y después del embarazo (el nacimiento); Productos para desinfección y/o esterilización de dispositivos médicos.
En Colombia el decreto 4725 de 2005, es el encargado de regir los dispositivos médicos y todo lo que les concierne, como registros sanitarios, comercialización, almacenamiento, etc.
Los dispositivos médicos los podemos clasificar según el riesgo en cuatro niveles o clases:
OBJETIVOS
ü Realizar una búsqueda de información sobre el principio activo y dispositivo medico objeto de estudio.
ü Ganar cierta agilidad al momento de entrar a la página del Invima y saber qué información puedo encontrar allí.
ü Entender de qué se trata el concepto de “Adherencia al Tratamiento” y su importancia al momento de obtener los mejores resultados en el tratamiento con medicamentos.
RESUMEN
Para la realización de esta segunda parte del taller se realizó una búsqueda de información en diferentes páginas, especialmente en Sivicos (Invima), para la consulta de los códigos ATC, Registros Sanitarios Vigentes, Presentaciones comerciales, Sistema Orgánico, Subgrupo Químico, Concentraciones, Laboratorios; Información clave para nosotros como profesionales de la Salud. En otras páginas como MedlinePlus, pude obtener información acerca de las indicaciones, usos, contraindicaciones, efectos adversos, dosis diarias, presentaciones comerciales y condiciones de almacenamiento de los medicamentos.
En cuanto a los dispositivos médicos se consultó la Resolución 4816 de 2008 sobre la clasificación de Eventos e Incidentes adversos de los DM y el Decreto 4725 de 2005, además de la página de Invima.
Las palabras claves que utilice en esta búsqueda fueron las siguientes: Simvastatina, ATC, precauciones, recomendaciones, indicaciones, PRM, PRUM, Evento Adverso, Incidente, cánula nasal.
DISCUSIÓN
Con la realización de esta búsqueda, me doy cuenta lo importante de seguir investigando e indagando en nuevos temas, es necesario que como futuros regentes sepamos que paginas debemos consultar y cuales me brindan información clara, certera y confiable;
Esta nueva búsqueda me abre una nueva ventaba, hacia un mundo interesante y a la vez de suma importancia como profesionales de la salud. El seguir nutriendo nuestro conocimiento hará que crezcamos cada día como profesionales y aportemos nuestro granito de arena a la sociedad en forma positiva.
CONCLUSIONES
Al terminar este nuevo taller pude encontrar información importante sobre el principio activo y el dispositivo asignado, en diferentes páginas como por ejemplo la página del Invima – Sivicos, logrando y fortaleciendo aún más mi destreza en búsqueda de información.
También pude entender lo importante de adherirse a un tratamiento, si se desea una respuesta positiva al mismo. Información que será de gran utilidad al momento de poner en práctica mi carrera como Regente.
BIBLIOGRAFIA
My Symbaloo
Si tienes problemas con le link copia y pega este enlace http://www.symbaloo.com/mix/favoritos791
1. EJERCICIO 4
Consulte en la base de datos SIVICOS: ¿Cuántos códigos ATC tiene el ácido acetilsalicílico autorizado en Colombia? ¿Coinciden con los códigos reportados por WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology?